Диагностика: генетическое обследование

1370–52620 руб..

Рейтинг:

39 оценок

Генетическое обследование в наше время — очень важный вид профилактики наследственных заболеваний, являющихся результатом мутации генов. Врачи лаборатории ЛабКвест рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной не имеется отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются сразу, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают устанавливать генетическую предрасположенность к большому числу тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.

Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 с определением генетических линий особого эпидемиологического значения: британский штамм (B.1.1.7), южноафриканский штамм (B.1.351) и бразильский штамм (P.1) (генотипирование) / Мазок из носоглотки и ротоглотки
Ген.

2900 руб..
Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 с определением генетических вариантов Omicron и
Delta / Мазок из ротоглотки
кач.

2300 руб..
CITO Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 с определением генетических вариантов Omicron и
Delta / Мазок из ротоглотки
кач.

2900 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ
ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья) (развернутое заключение) / кровь (сыворотка)
кач.

21 730 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х- хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (развернутое
заключение) / кровь (сыворотка); кровь (капиллярная сыворотка) *****
кач.

21 730 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА,
исследование митохондриальной ДНК (2 участника)
(стандартное заключение) / кровь (сыворотка)
кач.

45 680 руб..
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. / кровь (сыворотка)
генет.

4850 руб..
Генетическая предрасположенность к тромбофилиям - 9. Пиросеквенирование, определение мутаций, ассоциированных с риском развития / моча (суточная)
генет.

28 610 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика
азооспермии. / кровь (сыворотка)
генет.

4680 руб..
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме / моча
генет.

8800 руб..
Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии / кровь (сыворотка)
генет.

39 900 руб..
Исследование полиморфизма андрогенового
рецептора (CAG повторы) / кровь (сыворотка)
генет.

4440 руб..
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма
rs8175347 / кровь (сыворотка)
генет.

3840 руб..
Анализ мутаций в гене гемохроматоза CFTR (3 точки) / кровь (ЭДТА)
генет.

6100 руб..
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1
чел.) / кровь (ЭДТА)
колич.

5800 руб..
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1
(супружеская пара) / кровь (ЭДТА)
колич.

10 470 руб..
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8) / Плазма (с ЭДТА)
генет.

8520 руб..
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 (17 мутаций) / Кровь венозная (с ЭДТА)
генет.

18 890 руб..
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 2: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, ATM, BARD1, CDH1, NBN, PALB2, PTEN,
STK11, TР53 (42 мутации) / Моча (суточная)
генет.

52 620 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации).
Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек) / кровь (сыворотка)
генет.

15 060 руб..
Генетическая предрасположенность к
муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (19 точек) / кровь (сыворотка)
генет.

27 850 руб..
Варфарин. Определение терапевтической дозы. / моча
генет.

5490 руб..
Определение мутации гена c-Kit (при дополнительном указании в заявке - выполняется поиск мутаций PDGFRA (12,18 экзоны) / мочевой камень или его фрагмент
генет.

15 290 руб..
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 / кал
генет.

11 290 руб..
Определение мутаций в генах KRAS (4 точки) и NRAS (3 точки) (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

8770 руб..
Определение мутации в гене EGFR, 7 точек (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

11 650 руб..
Определение мутаций в гене KRAS, 4 точки (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

13 020 руб..
Определение мутаций в гене NRAS, 3 точки (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

11 440 руб..
Определение мутаций в гене BRAF, 2 точки (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

9850 руб..
Определение мутации V600 в гене BRAF (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

8690 руб..
Определение мутации T790M в гене EGFR (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

10 990 руб..
Определение мутаций в гене IDH1 (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

14 020 руб..
Определение мутаций в гене IDH2 (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

14 020 руб..
Определение метилирования гена MGMT (образец
ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

16 540 руб..
Определение транслокации lp/19q (образец ткани) / моча
генет.

16 540 руб..
Определение микросателлитной нестабильности
(MSI) / кровь (сыворотка)
генет.

16 830 руб..
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при
увеальной меланоме в ткани опухоли. / кровь (сыворотка)
Заключение

18 920 руб..
Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы
(BRAF, TERT). / кровь (сыворотка)
Заключение

8020 руб..
Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале
щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF) / кровь (сыворотка); кровь (капиллярная сыворотка) *****
Заключение

11 650 руб..
Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC,
PAX8/PPARG) / кровь (ЭДТА)
Заключение

24 190 руб..
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF V600E, KRAS кодоны 12, 13, 61, 117, 146, NRAS кодоны 12, 13,
61, 117) / кровь (ЭДТА)
Заключение

21 640 руб..
Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2) / кровь (ЭДТА)
Заключение

24 000 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS
кодоны 12, 13, 61, 117) / кровь (сыворотка)
Заключение

13 830 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA) / кровь (с ЭДТА)
Заключение

20 010 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT экзоны
9,11,13,17, PDGFRaэкзоны 14,18) / кровь (сыворотка)
Заключение

23 640 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое
исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI) / слюна
Заключение

19 390 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое
исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI) / слюна
Заключение

16 560 руб..
Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях / слюна
Заключение

18 920 руб..
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене
MET при раке легкого / слюна
Заключение

27 640 руб..
Определение мутации V617F в гене JAK2
(качественное) / кровь (сыворотка)
Заключение

5530 руб..
Определение мутации V617F в гене JAK2
(количественное) / кровь (сыворотка)
Заключение

6160 руб..
Определение мутаций 9 экзона гена CALR / кровь (сыворотка)
Заключение

14 250 руб..
Определение мутации D816V в гене KIT / кровь (сыворотка)
Заключение

9170 руб..
Определение мутации W515 в гене MPL / кровь (сыворотка)
Заключение

14 250 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип), с
фотографией хромосом / кровь (сыворотка)
Заключение

7640 руб..
Кариотип с аберрациями и фото / кровь (сыворотка)
Заключение

8090 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) / моча
Заключение

7060 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) с
выявлением аберраций / кровь (сыворотка)
Заключение

7820 руб..
Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз),
с фотографией хромосом / кровь (гепарин)
Заключение

8090 руб..
Холестерин общий, ЛПВП-холестерин, ЛПНП- холестерин, Триглицериды, Инсулин, С-пептид, С- реактивный белок (высокочувств.), Кортизол, ТТГ, Лептин, Гликозилированный гемоглобин, Глюкоза (натощак), Индекс НОМА, Генетическая предрасположенность к избыточному весу.
Исследование полиморфизмов в генах:
FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G
G>A), PPARGC1B (A203P G>C), Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу» / кровь (сыворотка) + кровь (ЭДТА) + кровь (фторид Na)
15

11 960 руб..
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин (Андрофлор-16): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis / соскоб из урогенитального тракта; секрет предстательной железы; эякулят
комп.

1750 руб..
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин, расширенное (Андрофлор-24): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp.+Veilonella spp.+Dialister spp. / Sneathia spp.+Leptotrihia spp.+Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp.+Porphyromonas spp.+Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp.+Parvimonas spp./ Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa+Ralstonia spp.+Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis / соскоб из урогенитального тракта; секрет предстательной железы; эякулят
комп.

2545 руб..
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

1670 руб..
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В / кровь (ЭДТА)
генет.

1370 руб..
Система свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах: F2 (протромбин 20210 G>A) и F5 (мутация Лейден, Arg506Gln), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

2700 руб..
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA, 3819_3823delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT, 3875_3878delGTCT; BRCA2 6174delT), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

8020 руб..
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1, согласно Клиническим рекомендациям МЗ РФ КР379/2018: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 (17 мутаций) / кровь (ЭДТА)
генет.

17 990 руб..
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 2, согласно Клиническим рекомендациям National Comprehensive Cancer Network - NCCN v3.2019: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, ATM, BARD1, CDH1, NBN, PALB2, PTEN, STK11, TР53 (42 мутации) / кровь (ЭДТА)
генет.

50 110 руб..
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8, с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

3400 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах (9): KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T); CDKAL1 (c.371+11426A>C); CDKN2A/2B ((G>C) rs10811661); HHEX (rs7923837); IGF2BP2 (c.239+29254C>A rs4402960); SLC30A8 rs13266634, с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

6140 руб..
Плазменные факторы системы свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах (5): F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( – 675, 5G>4G), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

4470 руб..
Агрегационные факторы системы свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах (5): GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

5420 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах (5): ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

4820 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу, исследование полиморфизмов в генах (4): FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

6010 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца, исследование полиморфизмов в генах (6): AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

6565 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу, исследование полиморфизмов в генах (6): COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

6280 руб..
Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

8020 руб..
Варфарин, определение терапевтической дозы (иследование полиморфизмов в генах (7): VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

4160 руб..
Генетически обусловленная непереносимость лактозы, исследование полиморфизмов в гене LCT (2), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

2800 руб..
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности, исследование полиморфизмов в генах (12): AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ESR1 (XbaI Polymorphism; A-351G; IVS1-351A>G), ESR1 (PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C), F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), TCF7L2 (IVS3C>T) rs7903146, FGB (G-455A; G-467A), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V; 677C>T; C655T), MTHFR (A1298C; Glu429Ala; E429A), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), SERPINE1 (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G; -675 4G/5G; Ins/Del(G)), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

7020 руб..
Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (10): F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( – 675, 5G>4G), MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G). / кровь (ЭДТА)
генет.

7080 руб..
Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль) с заключением врача генетика. Исследование полиморфизмов в генах (10): F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( – 675, 5G>4G), MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G). / кровь (ЭДТА)
генет.

7550 руб..
Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys) / кровь (ЭДТА)
генет.

6100 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del;delta508;(Delta F508); CFTR (21-KB Del;CFTRdel2,3 (21kb)); CFTR (2143DelT;(Leu671Terfs); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D); CFTR (Trp128Ter;W1282X). Интерпретация результата врачом генетиком. / кровь (ЭДТА)
генет.

14 335 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (19 точек): CFTR (TG-repeats; CFTR(TG)m(T)n); CFTR (F508Del; delta508; Delta F508); CFTR (Arg117His; R117H); CFTR (Trp128Ter; W1282X); CFTR (Del_Ile507; Delta I507; Del_I507; Ile507Del_Ile); CFTR (1677DelTA; 2-bp Del, 1677TA); CFTR (2143DelT; Leu671Terf); CFTR (3821DelT; 3821-3823DelT); CFTR (Gly542Ter; G542X); CFTR (Asn1303Lys; N1303K); CFTR (L138Ins; 412_413InsACT; Leu137_Leu138InsThr); CFTR (Arg334Trp; R334W); CFTR (3849+10kbC>T; 3849+10KB, C-T); CFTR (21-KB Del; CFTRdel2,3(21kb)); CFTR (394DelTT; 2-bp Del, 394TT); CFTR (2184InsA); CFTR (IVS8AS, 5T VARIANT; CFTR(TG)m(T)n; IVS8 1210-12T5_9); CFTR (3689_3690insT; 3821_3822InsT); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D). Интерпретация результата врачом генетиком. / кровь (ЭДТА)
генет.

26 520 руб..
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери / Венозная кровь (пробирка CPDA, 9 мл)
кач.

8320 руб..
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (PrenaTest) на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола / Венозная кровь (2 пробирки по 10 мл)
генет.

38 460 руб..
РАСШИРЕННЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (PrenaTest) – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + определение пола / Венозная кровь (2 пробирки по 10 мл)
генет.

39 000 руб..
РАСШИРЕННЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ ДЛЯ ДВУПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PrenaTest) – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (без определения числовых нарушений половых хромосом) + определение пола / Венозная кровь (2 пробирки по 10 мл)
генет.

39 000 руб..
Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

13 020 руб..
Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

11 440 руб..
Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

9850 руб..
Молекулярно-генетическое исследование мутации V600 BRAF в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

8270 руб..
Молекулярно-генетическое исследование мутации T790M в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

8270 руб..
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

13 350 руб..
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

13 350 руб..
Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

15 750 руб..
Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

15 750 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ - 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

14 405 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО - 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

16 250 руб..
ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО - 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

36 210 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ (3 участника: предполагаемая мать, предполагаемый отец, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

16 660 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА/МАТЕРИ (3 участника: дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

16 820 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

18 250 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья) (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

15 900 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

16 500 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение. / буккальный эпителий
кач.

16 500 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение. / буккальный эпителий
кач.

18 000 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, 25 маркеров. Развернутое заключение. / буккальный эпителий
кач.

20 690 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип), с фотографией хромосом / кровь (гепарин)
-

7640 руб..
Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом / кровь (гепарин)
-

7700 руб..
КардПак «Худеем по науке (генетика + скрининг)» / Замороженная сыворотка; Кровь венозная (с ЭДТА); Кровь венозная (сыворотка); Кровь венозная (с фторидом натрия)
11

9800 руб..
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE) / кровь (сыворотка)
3

1710 руб..
Пренатальный скрининг II триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE) / кровь (сыворотка)
3

2290 руб..